植物pod计算公式（植物pod测定方法）

Pod酶活性测定方法

1、POD酶活性测定方法有定时法、连续监测法、平衡法。定时法 通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或物的变化。优点：简单易行，对试剂要求不高。缺点：难保证测定结果的真实性。

2、pod活性是测得出来的。pod，即过氧化物酶，它的活性测定方法是：称取1g鲜样，加0.1mol/LTris-HCl磷酸缓冲液，1300g、4℃下离心20min，采用分光光度法测定上清液中的酶活性。

3、植物体内过氧化物酶（POD）活性的测定通常采用光度法或荧光法。光度法：将植物组织或提取物加入含有过氧化氢和双甲基苯酚的反应液中，过氧化物酶催化过氧化氢分解产生的游离基与双甲基苯酚发生氧化反应，生成苯醌衍生物，产生黄色或棕色的化合物。可以通过测定反应液的吸光度或比色板的读数来测定POD活性。

AsA-POD活性的计算方法

μMol／L AsA；006MMol／L H2O2。【方法】1酶液制备取10g植物叶片剪碎，按1∶3（W／V）加入预冷的50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液进行研磨提取，用两层纱布过滤，滤液在4000r／Min下离心10Min，上清液作酶粗提液供测定。

测定方法包括提取样品中的MDA，将提取液与硫代巴比妥酸溶液混合后加热，并在特定波长下测定吸光度。最后，通过计算得出MDA的含量。在实验过程中，需要注意三氯乙酸的浓度、加热时间以及可能的糖类物质干扰。如果存在干扰，可以通过其他波长下的吸光度来校正并准确计算MDA含量。

实验使用红肉脐橙果肉作为样本，对不同阶段的谷胱甘肽（GSH）含量、抗坏血酸（AsA）含量以及相关酶活性和活性氧（AOS）产生速率进行了比较。结果显示，DHAR酶在果肉发育过程中活性较高，它显著促进了AsA的积累，两者之间的关系呈现出显著正相关（r=0.870， P0.05）。

酶促清除系统包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）等；非酶促清除系统包括抗坏血酸（ASA）、VE等。

生物体内产生的活性氧主要有超氧自由基（O-2）、羟自由基（OH·）、过氧自由基（ROO·）、烷氧自由基（RO·）、过氧化氢（H2O2）、单线态氧（O21）等。

每种抗氧化酶对玉米幼苗抗旱性强弱的影响

1、超氧化物歧化酶（SOD）：SOD可将超氧自由基转化为氧分子和过氧化氢，从而减少氧化损伤。研究发现，在玉米幼苗遭受干旱胁迫时，SOD的活性会显著增加，从而提高幼苗的抗旱性。 过氧化物酶（POD）：POD可将过氧化氢转化为氧和水，对降解生物体内过多的过氧化氢有重要作用。

2、涉及转基因技术，如通过过表达monoubiquitin增强烟草的耐旱性，以及对小麦幼苗的水合状态和抗氧化酶活性的影响研究。在植物生理和分子生物学领域，论文涵盖了甜菜碱对不同胁迫下植物生长的影响，包括光合作用、类囊体膜的保护以及种子萌发过程中的作用。

3、影响植物的生长发育。 锑能抑制甜芥菜、水稻、蕨类植物鳞盖蕨和齿牙毛蕨、玉米、印度芥菜、向日葵、多年生黑麦草、苜蓿和小麦的生长及发育，还能降低稻米发芽率，进而 降低水稻产量。（2） 在植物体内产生氧化胁迫。

4、用于农作物喷施，抗旱，抗干热风。以叶面喷洒小麦为例，平均气孔开张度可降低三分之二左右，同时还可以提高植株根系活力，防止早衰，提高各种酶活性，增加叶绿素含量20%以上。